Innohep Ser Sc 10 X 18000 Iu 0,90ml

Op voorschrift
Geneesmiddel
Niet op voorraad

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Gebruik

Preventie

  • 50 I.E. anti-Xa/kg lichaamsgewicht, 2 uur vóór de operatie
  • Daarna 1x /24 u tot de patiënt ambulant is of gedurende 7 à 10 dagen
  • 50 I.E. anti-Xa/kg lichaamsgewicht, 2 uur vóór de operatie
  • Daarna 1x /24 u tot de patiënt ambulant is of gedurende 7 - 10 dagen
  • 1 vaste dosis van 4.500 I.E. anti-Xa, 12 uur vóór de orthopedische ingreep
  • Daarna 1x /24h

Behandeling

  • 175 I.E. anti-Xa/kg lichaamsgewicht 1x /dag

Toedieningswijze

  • Subcutaan

  • De site www.thrombosiscare.be bevat een video om de auto-injectie uit te leggen aan de patiënt

  • De aanbevolen plaats voor injectie is in het vet van de onderbuik
  • De injectie moet gebeuren op minimum 5 cm naast de navel en naar buiten naar de ene of de andere kant
  • Kies voor iedere injectie een andere plaats van de onderbuik, afwisselend in de linker- en rechterkant
  • Ga zitten of liggen in een comfortabele positie en reinig de gekozen injectieplaats met een alcoholdoekje
  • Neem de spuit en verwijder het beschermdopje
  • Verwijder de luchtbel niet uit de spuit
  • Een eventuele druppel aan de punt van de naald kan men verwijderen door op de spuit, met de naald naar beneden gericht, te tikken
  • Neem een huidplooi tussen duim en wijsvinger
  • Steek de naald volledig en loodrecht in het dikste gedeelte van de plooi
  • Duw voorzichtig op de zuiger van de spuit ; de injectie moet langzaam gebeuren
  • Houd de huidplooi vast tot de inspuiting beëindigd is
  • Na de injectie de huid niet masseren of afdrukken
  • Gebruik bij hemodialyse: zie bijsluiter
Indicatie

Tromboses en trombo-embolieën

  • Profylactische behandeling van
    • trombo-embolieën van veneuze oorsprong bij algemene en orthopedische heelkunde bij volwassenen
    • Voorkomen van bloedklonters in ingaande intraveneuze bloedlijnen bij extracorporale bloedsomloop en hemodialyse bij volwassenen
    • Behandeling van
    • veneuze trombose en van trombo-embolische aandoeningen bij volwassenen waaronder diep veneuze trombose
    • van patiënten met matig ernstige longembolie die niet in aanmerking komen voor trombolyse, embolectomie en/of vena cava filter
    • De site www.thrombosiscare.be bevat patiënteninformatie over de tekenen en symptomen die gelinkt zijn aan een veneuze thrombose alsook uitleg door middel van illustraties
Contra indicatie

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.• Actuele of doorgemaakte immuun-gemedieerde heparine-geïnduceerde trombocytopenie (type II).• Actieve ernstige bloeding of predisponerende condities voor een ernstige bloeding. Een ernstige bloeding wordt gedefinieerd als deze voldoet aan één van de volgende drie criteria:a) treedt op in een kritieke locatie of orgaan (bv. intracraniaal, intra spinaal, intra-oculair, retroperitoneaal, intra-articulair of pericardiaal, intra-uterien of intramusculair met compartiment syndroom),b) veroorzaakt een daling in hemoglobinewaarden van 20 g/l (1,24 mmol/l) of meer, ofc) leidt tot transfusie van 2 of meer eenheden met volbloed of rode bloedcellen.• Septische endocarditis.• De multidose formuleringen innohep in injectieflacons bevatten het conserveermiddel benzylalcohol. Deze formulering mag niet gegeven worden aan pasgeboren - of premature babies vanwege het risico op toxische reacties ('gasping syndroom').• Behandeldoseringen van innohep (175 IE/kg) zijn gecontra-indiceerd bij patiënten die neuraxiale anesthesie krijgen. Bij geplande neuraxiale anesthesie moet de behandeling met innohep gedurende ten minste 24 uur voordat de procedure uitgevoerd wordt gestaakt worden. De behandeling met innohep mag niet hervat worden tot ten minste 4 – 6 uur na de spinale anesthesie of verwijdering van de katheter. Patiënten moeten zorgvuldig gecontroleerd worden op tekenen en symptomen van neurologische schade.

Details
CNK1414549
FabrikantenLeo Pharma NV
Breedte144 mm
Lengte172 mm
Diepte27 mm
Verpakkingshoeveelheid10
Bijsluiter